有免试资格的人员考税务师考试年限是五年吗

正文 派真生物完成C+轮融资，国投招商独家投资 此次C＋轮融资将用于推动公司全球化战略，加强基因治疗服务平台创新，全方位赋能基因治疗药企 近日，专注于基因治疗递送领域的CTDMO领军企业广州派真生物技术有限公司（以下简称“派真生物”）完成逾亿元人民币C＋轮融资签约仪式，本轮融资由国投招商投资管理有限公司（以下简称国投招商）*投资。舟渡资本连续两轮担任公司的*财务顾问。值得一提的是，在资本寒冬下，这是派真生物今年完成的第二笔融资，不但彰显了派真生物在基因治疗递送领域的技术优势与巨大价值,也显示了资本市场对派真生物行业地位和实力的认可。此次C＋轮融资将用于推动公司全球化战略，加强基因治疗服务平台创新，全方位赋能基因治疗药企，降本增效，加速国内外基因治疗药物产业化进程，携手为中国和全世界患者带来更安全、更有效且更经济的基因疗法。对于此次融资签约仪式的顺利完成，派真生物创始人 董事长李华鹏博士表示：非常感谢国投招商对派真生物的认可与大力支持。在目前国内外相对紧张的融资形势下，我们能够获得国投招商的大额投资，这是对团队和技术以及业界口碑的认可。派真C＋轮融资签约仪式之日也是派真成立九周年生日，具有重要意义。我们希望能以本次融资为契机，进一步提升AAV载体创新和mRNA工艺开发技术，推动平台全面升级优化和产能拓展，提升自身在基因治疗领域的服务能力，并加大全球化布局，助力CGT药企临床转化，惠及中国乃至全世界患者。派真生物CEO张超表示：基因治疗是一个朝阳产业，未来大有可为。作为奋斗在这个赛道中的一份子，我们与有荣焉，也倍感责任重大。回首过去，我们收获满满，派真人用日以继夜的辛勤付出换来了公司的跨越式发展；展望未来，我们信心满怀，派真人将始终不忘初心，持续精进技术，提升服务质量，以公司的高质量发展回馈大家的信任和选择！国投招商生命科学团队表示：AAV作为基因疗法中重要的递送工具，是*开发潜力的病毒载体。派真生物深耕AAV载体技术多年，成功开发出具有竞争力的病毒载体工艺及包装技术，并获得海内外客户的高度认可，未来将持续赋能客户，推动基因治疗领域发展。国投招商将持续支持派真生物，希望帮助更多基因治疗企业更好地开发出惠及普通病患的基因治疗药物。正是乘风破浪时，奋楫扬帆再远航。本轮融资将为派真生物的技术创新、全球布局与人才建设注入强劲动力。未来，派真生物将继续秉承“让老百姓用得起基因治疗”的使命，持续创新，扎根中国，迈向世界，赋能全球基因治疗药企，推动中国CGT产业发展迈上新台阶。 毛利率重回两位数，蔚来度过最危险的时刻了？

正文 2024，制药公司的重磅炸弹 业内人士认为，还有十几种其他药物有机会晋升为10亿美元分子的重磅炸弹。包括肿瘤学领域、NASH和肥胖症以及相关合并症等。 1986年，当胃酸阻断药物Tagamet的销售额达到10亿美元大关时，成为*重磅炸弹药物。一个关于制药行业的残酷现实是，大多数获批药物 (约55%) 赚的钱不足以收回其开发成本，因此重磅炸弹对于企业利润表现至关重要。2023 年，制药公司*的重磅炸弹包括默克的 Keytruda、辉瑞/ BioNTech 的新冠疫苗 Comirnaty 以及艾伯维的修美乐。然而，其中一些药物明年是否仍将位居榜首还有待观察。随着新冠逐渐淡出人们的视野，相关的疫苗和药物的销售也开始大幅下滑。包括辉瑞和BioNtech大幅下调业绩，Comirnaty极有可能退出销售前十。药王修美乐是有史以来最畅销的药物，2023年年初该药物专利在美国到期，仿制药已经上市，未来的竞争形势严峻。但其他药物销量将上升，不仅包括快速增长的GLP-1类肥胖药物，还包括成熟的大品牌，如Darzalex、Jardiance、Gardasil和Skyrizi，这些药物都可能在2028年之前获得向上流动。业内人士认为，还有十几种其他药物有机会晋升为10亿美元分子的重磅炸弹。包括肿瘤学领域、NASH和肥胖症以及相关合并症等。01 2024年的重磅竞争者2024年将首次突破重磅门槛的几种药物，最引人注目的包括：礼来新获批的GLP-1激动剂Zepbound（预计20亿美元）Horizon的Tepezza是*个获批的甲状腺眼病药物（预计20亿美元）Sarepta的DMD基因疗法Elevidys（预测14亿美元）鉴于GLP-1激动剂是当前的火爆程度，礼来公司的Zepbound（替尔泊肽）在今年11月获得FDA的批准，适用于超重、高血压或2型糖尿病等体重相关疾病患者。礼来称，这是有史以来对肥胖症最有效的药物。此前诺和诺德公司销售的减肥药物为Wegovy。此前，司美格鲁肽已经获得巨大的成功，分析师估计到2030年，GLP-1药物的市场将达到2000亿美元，仅Zepbound就有望在2024年达到21亿美元。另一种有望在2024年成为重磅炸弹的药物是Elevidys，这是*个上市的杜氏肌营养不良症基因疗法，专家预计该药物将带来14亿美元的销售额。该药物在10月份面临挫折，当时顶线结果显示Sarepta药物未能在关键的3期研究中达到其主要目标。即便如此，公司官员正在与FDA合作，为所有年龄组扩大标签，并希望该药物能够改善肌肉萎缩性疾病。肿瘤学方面，Jazz Pharmaceuticals的zanidatamab是治疗胆道癌的下一代HER2抗体，该公司也在探索用于乳腺癌和其他HER2阳性肿瘤。该药物每年的销售额有可能达到20亿美元。另一个是诺华药物Kisqali，它希望获得批准来预防HR+/HER2-乳腺癌复发。与单独使用内分泌治疗相比，该药物能够将癌症复发的风险降低25.2%。其他值得关注的药物，包括安斯泰来针对胃癌的同类首创单抗zolbetuximab，以及诺华的核药Pluvicto，该药物于2022年获批用于预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。专家称，诺华现在正在寻求扩大Pluvicto的适应症，包括转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），这是一个更大的病人群体，这可能会大大增加利润。肿瘤学领域之外，Madrigal Pharmaceuticals希望在2024年获得批准其药物resmetirom，目前处于3期。如果成功获批，它可能成为美国有史以来*个批准的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）疗法，这个市场有大量未满足的需求，可能会给药物带来重磅炸弹的潜力。其他包括UCB的银屑病关节炎（PA）药物Bimzelx，FDA于10月批准，Idorsia的耐药性全身性高血压药物aprocitentan，前者最近以3.43亿美元的价格从Janssen重新获得权益，以及默克公司的肺动脉高压药物sotatercept。02 更广阔的前景全球药品市场从2013年的每年约1万亿美元增长到 2022 年的约1.5万亿美元。作为一个整体，重磅药尽管仅占批准药品的一小部分，但却占药品总支出的30-40%。作为大型制药公司产品组合的一部分，重磅药甚至更加占主导地位：尽管20家*的制药公司在2011年至2020年间推出的药物中只有21%达到重磅药地位，但重磅药占这些公司收入的约70%。潜在回报的极度不平衡意味着制药业是以核心单品为导向的。药企的目标始终是开发具有*商业潜力的药物，例如根据诺华在研发日的发言，他们只对总潜在市场至少为20亿美元的药物感兴趣，并且对可以达到5亿美元的适应症感兴趣。虽然市场上有许多重磅药物，但整个制药领域正在转向精准医疗和罕见疾病。当然这并不意味着公司不会放弃数十亿美元的药物?：奔∫┪锶越侵匕跽ǖ?，主要是因为它们的价格点将非常高，尽管患者人数较少，但只要它们率先上市，其中许多药物就可以达到超10亿美元的销售。虽然市场正在发生变化，但这些变化可能还需要数年时间才能体现在数据中。重磅药物的另一个问题是，公司严重依赖它们来创造收入，因此当重磅产品难以维持，对于公司而言是一个巨大的打击。一个影响因素是，拜登政府的《通胀削减法案》（IRA）首批10款价格谈判的药物清单已经确定，10款药物包括阿哌沙班、恩格列净、利伐沙班、西格列汀、达格列净、依那西普等，均是重磅药物。IRA将于2026年生效，处方药价格谈判预计将削减250亿美元支出。尽管它能帮助消费者更负担得起药物，但它可能会挤压行业利润率。 【本文由投资界合作伙伴微信公众号：智药局授权发布，本平台仅提供信息存储服务。】投资界处理。车企卖车，全靠周边？